LIfT BioSciences rapporte une augmentation substantielle de la mortalité cancéreuse avec l'ajout d'un CAR ciblant HER2 à sa thérapie cellulaire IMAN

Publié : 03 août 2023

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Londres,3Juillet2023– LIfT BioSciences, (« LIfT » ou « la Société »), une société de biotechnologie émergente qui met sur le marché une thérapie cellulaire innée allogénique de première classe, rapporte aujourd'hui une augmentation substantiellement marquée de la destruction du cancer grâce à la fixation de HER2 CAR à sa cellule IMAN. thérapie, en utilisant la plateforme N-LIfT de deuxième génération de la Société.

LIfT développe une plateforme de thérapie cellulaire innée allogénique révolutionnaire appelée thérapie par perfusion de leucocytes neutrophiles uniquement (N-LIfT), qui produit différents types de neutrophiles alpha immunomodulateurs (IMAN). Les IMAN sont un type de neutrophiles super améliorés dotés d'un double mode d'action unique qui peut tuer les cellules cancéreuses à la fois directement et indirectement, en recrutant les propres cellules immunitaires du patient en modulant le microenvironnement tumoral (communément appelé « chaude » les tumeurs froides).

Le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est une cible éprouvée pour la thérapie CAR-T. En ajoutant un HER2 CAR (Chimeric Antigen Receptor) à ses IMAN, LIfT a montré que le HER2 CAR-IMAN offre plusieurs fois la destruction des IMAN génétiquement non modifiés. Avec environ 25 % des IMAN exprimant le HER2-CAR, une multiplication par quatre du nombre de victimes par rapport aux IMAN non modifiés a été observée. Plus tôt cette année, LIfT a démontré dans des modèles de tumeurs de patients ex vivo que les IMAN non modifiés étaient capables à eux seuls de détruire une gamme de tumeurs solides très difficiles à traiter et résistantes à la chimiothérapie et aux inhibiteurs de points de contrôle, notamment celles du pancréas, du poumon, de l'estomac et du rectum.

Alex Blyth, PDG de LIfT BioSciences, a commenté : « Il s’agit d’une autre étape importante dans notre mission visant à développer des thérapies cellulaires disponibles dans le commerce, évolutives et rentables, capables d’offrir une rémission complète pour toutes les tumeurs solides. Nous avons déjà démontré la capacité de nos IMAN non modifiés à détruire de manière sélective les tumoroïdes dérivés des patients. En modifiant génétiquement les IMAN avec un HER2 CAR, nous rendons désormais nos IMAN encore plus puissants, avec une capacité potentiellement des centaines de fois supérieure à celle des neutrophiles d'un patient cancéreux typique. Il s’agit d’un énorme renforcement immunitaire pour les patients, en leur donnant une puissante capacité de destruction du cancer qui recycle également leur système immunitaire pour détruire les tumeurs. C'est une période très excitante et nous sommes impatients de commencer les essais cliniques l'année prochaine.

MihilPatel,Génie cellulaire et génétiqueDiriger àLIfT BioSciences, ajoutée: « Malgré les défis posés par le génie génétique des cellules immunitaires innées, nous avons démontré clairement que le génie génétique améliore l’activité des neutrophiles alpha immunomodulateurs. Notre capacité à différencier les IMAN des cellules souches hématopoïétiques, plutôt que de simplement les développer, a été obtenue en moins de 12 mois. Nous sommes convaincus que les données positives générées à ce jour peuvent encore être améliorées et que notre plateforme N-LIfT sera capable de cibler et de délivrer différentes charges utiles au microenvironnement tumoral.

Les neutrophiles ont été quelque peu sous-estimés pour leur utilisation dans le cancer, mais de nouvelles recherches publiées dans Cell, respectivement par Gungabeesoon et al et Hirschhorn et al de Harvard et Cornell University, ont montré que les neutrophiles jouent un rôle clé dans la détermination du succès des immunothérapies anticancéreuses.

LIfT est actuellement en pourparlers avec des sociétés biopharmaceutiques pour obtenir une licence pour sa plateforme N-LIfT afin de leur donner accès à un tout nouveau type de plateforme de thérapie cellulaire pour leurs propres actifs CAR.